尊敬的国内外相关领域研究学者：

人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室（以下简称“传染病全重”）为更好落实“开放、流动、联合、竞争”的运行机制，为创造良好的科学研究条件和学术环境，鼓励国内外相关领域优秀学者到实验室开展交流和研究工作，特设立开放/自主课题基金项目（以下简称“开放/自主课题”），用以资助相关领域的科学研究工作。依据全国重点实验室建设有关要求和《人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室管理规章制度》，结合“传染病全重”的实际情况，现开展本年度开放/自主课题申报工作，具体相关申报事项通知如下：

一、申报领域及资助范围

以国家在人畜共患传染病领域的重大战略需求和“卡脖子”技术攻关方向为引导，聚焦人畜共患传染病重症诊治的基础理论和关键技术, 开展共性前沿科学研究。“传染病全重”将围绕新冠肺炎、发热伴血小板减少综合征、出血热、流感、布鲁氏菌病等人畜共患新发突发或再发传染病，以及肝炎、结核、炭疽等重大传染病的重症救治，以“病原致病规律、重症化因素和阻抑靶点”、“病原诊断与临床智能诊断”和“重症救治创新方案和技术”为主要研究方向展开系列研究，致力于实现显著降低传染病重症化率，提高救治存活率的总目标。

基于上述目标，实验室现阶段主要开展以下几个方向研究工作：

1.病原致病规律、重症化因素和阻抑靶点：

（1）构建动物重症感染模型，解析传染病病原体及变异株致病过程中重症化机制；

（2） 鉴定可预警重症和危重症的关键表征及标识分子，构建预警预测模型；

（3）发现阻抑传染病重症化的关键靶点。

2.病原诊断与临床智能诊断：

（1）获得多重高通量病原快速检测试剂和分子分型技术；

（2）建立智能重症监护诊断技术并提供决策方案。
3.重症救治创新方案和技术：

（1）建立重症救治创新方案及重要脏器支持和替代创新技术；

（2）发现药物新靶点，研发先导化合物或生物制剂；

（3）建立重症化干预新技术及新策略。

4. 其它符合“传染病全重”研究方向、具有创新特色的研究课题。

2024年研究类开放/自主课题（指南编号：SKL-DTSZID-2024）目录如下：

（1）重要虫媒病毒感染的免疫特征及关键靶点

研究内容：以大别班达病毒、登革病毒等具有高传播风险、高致病性的重要虫媒病毒为研究对象，利用动物模型和临床样本，采用多组学技术，发现病毒感染宿主的免疫关键通路、细胞免疫识别靶点及分子标志物，阐明重要免疫或代谢信号调控病原感染的生物学基础；挖掘病毒参与宿主代谢和免疫调控、免疫识别、导致机体致病的关键机制；在明确机制的基础上发现有效的免疫干预靶点，为建立新型的干预策略奠定基础。

（2）高致病性出血热病毒致病机制和干预策略

研究内容：针对汉坦病毒，登革热病毒等高致病性出血热病毒，发现调控病毒感染和致病的关键因子并阐释调控网络；从代谢免疫、多组学、结构生物学等多角度，解析与出血热及器官损伤发生相关的病毒与宿主相互作用；揭示出血热的致病机制，发展广谱性干预措施，建立靶向病毒性出血热的临床诊疗策略。

（3）慢性细菌感染所致固有免疫应答特征

研究内容：布鲁氏病、结核、慢性 Q 热、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌感染等慢性细菌感染疾病，构建感染所致固有免疫细胞应答图谱，解析各类固有免疫细胞或关键因子在不同慢性细菌感染疾病中的作用特性及其调节机制，鉴定疾病特异性固有免疫细胞亚群，研发基于细胞因子拮抗剂、免疫调节剂、免疫细胞等的慢性细菌感染免疫治疗新策略。

（4）高耐药、高毒力病原菌感染的免疫应答特性及新型抗菌治疗手段

研究内容：针对高耐药且高毒力病原菌，综合运用基因组、普通转录组、单细胞转录组、代谢组、细胞和 分子免疫学技术手段，深入研究病原菌感染所致机体动态应答规律和免疫损伤特性，揭示机体免疫应答关键通路和因子的作用机制，发现关键治疗靶点；建立基于人工智能、生物纳米等新型抗菌剂的发现与结构优化技术，研发抗菌肽及其类似物、微环境响应型纳米复合物等新型广谱抗菌剂，发展针对性抗菌治疗新手段，有效阻断微生物致病和耐药。

（5）X病原体的智能化多重检测技术体系

研究内容：针对 X-病原体（病毒或细菌），利用原代细胞、类器官、微流控培养芯片等手段，创建病原高效、靶向分离新技术；建立基于新型测序、MALDI- TOFMS、生物传感器以及 AI模式识别等的病原智能甄别新技术；创建多重、超快速、高灵敏、多场景应用的病原诊断、表型验证及分子分型产品；开发融合病原特征和宿主生物标志物的感染重症早期智能预警技术。

（6）针对重症感染性疾病中炎症因子风暴、凝血紊乱等关键病理生理环节的快速诊断技术

研究内容：通过多组学技术分析重症感染疾病患者的基因及蛋白表达和调控情况，研究重要免疫细胞在炎症反应和凝血紊乱过程中的作用机制，发现疾病进展过程中的关键环节和因子，探索早期炎症因子风暴和凝血紊乱的生物标志物，结合人工智能等技术建立快速精准诊断模型，实现对疾病状态的早期诊断和评估。

（7）慢性乙型肝炎临床治愈新方案、新策略的建立

研究内容：依托优化抗病毒治疗方案的队列研究，揭示临床治愈的病毒学与免疫学特点和关键影响因素；阐明不同临床转归人群的细胞和体液免疫应答特征及调控机制，以及病毒库、病毒整合与临床治愈的关系；通过上述免疫学和病毒学研究中发现的新靶点，设计新型免疫治疗和细胞治疗技术，开展慢乙肝治疗的临床前研究，评价其安全性和有效性。

（8）脏器衰竭的支持治疗新策略

研究内容：发现脏器衰竭特异性生物标志物，用于早期诊断、分层治疗和评估治疗效果；采用机器学习和大数据分析，实现个性化治疗和早期预测脏器功能衰竭的风险；探索利用细胞治疗和基因编辑技术修复或重建受损的器官功能，为脏器支持治疗提供新的手段；研究免疫调节治疗在脏器功能衰竭患者中的应用；开发仿生器官和组织工程技术，如人工肝、肾和肺，以提供脏器功能支持和替代。

（9）终末期肝病合并感染的病理生理特征、机制及干预策略

研究内容：结合终末期肝病合并感染临床队列及相关动物模型，阐明疾病病理生理特征、疾病进展和转归的规律；从免疫失衡、代谢紊乱、肠道微生态改变、肝损伤和修复等多个角度，深入解析疾病的发生发展机制；筛选终末期肝病合并感染新的生物标志物，用于早期快速诊断、建立评估疾病严重程度的预后模型；发现关键阻抑靶点，建立终末期肝病合并感染的创新干预技术及策略。

二、申报基本要求

1.围绕“传染病全重”主要研究方向开展相关科学与技术研究，研究内容应与“传染病全重”所在学科发展前沿或重点关注的领域相契合。申请人团队纳入本“传染病全重”所含感染科临床医生将予以优先考虑。

2.开放/自主课题应具有创新思维，具有一定的科学深度，引入新方法，形成新见解，能够进一步推动相关科学领域的发展。

3.开放/自主课题申请人应是在职研究人员，具有副高及以上职称或已获得博士学位；不具备上述条件的申请者，需持有至少2位副高级职称人员的书面推荐，方可申请。

4.申请人所在单位应认真审核申请书内容的真实性、规范性和经费预算的合理性，承诺在人员和条件上给予保障。

三、资助方式

项目资助金额为5-15万，项目执行期2年，实行课题单独核算。项目经费主要用于实验材料费、测试费以及相关的差旅费等。对于取得突出成果的研究人员将给予滚动支持。

四、课题申请与审批程序

1.本年度开放/自主课题于2024年9月10日起接受申请，截止日期为2024年10月13日。请申请人参考指南目录自拟题目填写“人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室开放/自主课题申请表”（见网站https://szid.tjh.com.cn附件），并于截至日期前发送电子版本的申请书至haisuping96@163.com。

2. 根据开放/自主课题通知提出的项目申请，通过函评初选的项目，经申请人现场答辩，根据学术委员会评审意见，确定是否批准开放/自主课题并获得课题基金资助。

3. 对通过评审的开放/自主课题由“传染病全重”向申请者发出正式通知，并签署开放/自主课题研究工作合同。

五、开放/自主课题管理办法

1. 开放/自主课题结题时，须提交结题报告，并将完整的研究档案移交实验室归档，否则以后将不再受理同一申请人及所在课题组的申请。

2. 开放/自主课题如未按期完成或中途要求更改计划，须提前提出书面报告，否则实验室将不再受理同一申请人及所在课题组新的开放/自主课题申请。

3. 开放/自主课题所获研究成果由重点实验室和课题申请人共享，发表论文须以第一作者单位或通讯作者单位标注本全重实验室单位名称。相关文本示例如下，中文：人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室

英文：State Key Laboratory for Diagnosis and Treatment of Severe Zoonotic Infectious Diseases

申请专利、申报各类成果和发明创造时，需申明依托本全重实验室开放/自主课题资助（课题号XXXXXXX）

六、开放/自主课题咨询

联系人：海素平  Email：haisuping96@163.com

联系电话：18627868508

附件：实验室2024年自主与开放课题申请表

人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室

2024年9月9日